凝胶糖果、粉剂纳入保健食品备案剂型

11月11日，总局发布关于将凝胶糖果、粉剂纳入保健食品备案剂型意见公开征求意见的反馈。

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本次征求意见共收到电子邮件14封，纸质意见2份，收集到的意见累计共51条，其中涉及本次征求意见42条，其他意见9条。部分建议予以采纳。

据庶正康讯了解，为扩大保健食品备案产品剂型，根据相关食品安全国家标准以及注册产品情况，市场监管局组织起草了凝胶糖果和粉剂备案的技术要求，并配套修订《保健食品备案可用辅料及其使用规定（2020年版）（征求意见稿）》和《保健食品备案产品剂型及主要生产工艺（2020年版）（征求意见稿）》。随着保健食品原料未来陆续推进，可用于备案的原料将不仅是维生素矿物质产品，而包括更多具有功能的原料可以备案。

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总局表示，2017年保健食品备案工作开展时,能够备案的原料为维生素矿物质原料,包括片剂片剂、硬胶囊、软胶囊、口服液、颗粒, 此次增加凝胶糖果和粉剂两种食品形态都可用于维生素矿物质的产品备案中。

未来纳入保健食品原料目录的原料，其可备案的产品剂型（或食品形态），将根据发布的《保健食品原料目录》和配套文件要求中规定执行，保健食品原料目录未来将进一步调整增加，根据原料的特点，未来能够备案的剂型（或食品形态）也将随着相关配套文件中做出相关规定和要求。

凝胶糖果、粉剂纳入保健食品备案剂型。